英国:口服COVID-19抗病毒药物Paxlovid，经MHRA批准

据路透社报道，英国药品和保健产品监管机构(MHRA)周五宣布，他们已经批准了口服COVID-19抗病毒药物Paxlovid。

“新的联合治疗是针对有发展为严重COVID-19高风险的轻到中度COVID-19患者的。”

“要知道Omicron变种是否对Paxlovid的有效性有任何影响还为时过早。”

“Paxlovid组的住院和死亡人数为0.8%(3 / 389)，而安慰剂组为7%(27 / 385)。”

“Paxlovid的两种活性物质是分开的片剂，包装在一起，一起服用，每天两次，口服5天。”

“MHRA正在积极与该公司合作，以确定Paxlovid对omicron的有效性。”

“Paxlovid被批准用于18岁及以上有轻至中度COVID-19感染且至少有1个发展为严重疾病的危险因素的人群。”

“根据临床试验数据，在感染的早期阶段服用Paxlovid最有效。”

“在使用Paxlovid之前，MHRA建议患者应该仔细审查当前的药物。”

市场的反应

这个消息似乎对风险情绪没有明显的影响。